A iniciativa abordou os obstáculos enfrentados no cotidiano das famílias e apresentou métodos voltados ao cuidado integral de pessoas com transtorno do espectro autista. A proposta incluiu a troca de experiências entre profissionais e familiares, destacando a relação entre teoria e prática.

Vice-presidente da Associação de Mães e Amigos dos Autistas de Manhuaçu, Neliane Medeiros afirmou que a informação é central nesse processo. “Tenho certeza que as pessoas que estão aqui irão sair daqui com conhecimento muito amplo acerca do autismo”, disse. Ela ressaltou a importância das experiências familiares no debate: “A prática é uma coisa e a teoria é outra coisa”. Segundo Medeiros, cada pessoa no espectro apresenta características próprias, o que exige abordagens individualizadas. Ela também destacou a necessidade de acesso universal ao conhecimento e ao atendimento, independentemente da condição social das famílias.

Durante o evento, relatos de mães trouxeram aspectos do dia a dia. Roselane Caldeira, mãe de um adolescente de 15 anos, descreveu os desafios enfrentados na rotina. “São várias barreiras que a gente encontra”, afirmou. Ela relatou que atividades simples exigem planejamento e que o cuidado recai, em grande parte, sobre as mães. Apesar das dificuldades, destacou a continuidade da busca por direitos e melhores condições de vida. “Agora é lutar pelos direitos para que eles possam ter uma qualidade de vida melhor”, disse.

A atuação dos serviços públicos também foi apresentada. A coordenadora do CAPSI, Daiane Pereira, explicou o trabalho das equipes no atendimento a crianças e adolescentes, especialmente aqueles com maior nível de suporte. Segundo ela, o serviço oferece acompanhamento aos pacientes e às famílias, além de ações em parceria com as áreas de educação e assistência social. “A gente está trabalhando intensamente para poder oferecer um tratamento de qualidade”, afirmou.

O evento reforçou a articulação entre famílias, profissionais e instituições como parte do processo de atendimento às pessoas com autismo, destacando a importância da informação, do suporte e da atuação conjunta.

Ana Flávia Domingos – Tribuna do Leste

Com o apoio da APAE de Leopoldina, o inédito evento teve como proposta ser uma plataforma inclusiva e inovadora destinada a promover a compreensão, apoio e avanços para indivíduos no espectro autista.

A programação contou com a participação de especialistas renomados, defensores apaixonados e comunidades vibrantes para compartilhar conhecimentos, experiências e novas estratégias visando conscientizar a sociedade sobre o autismo na América do Sul. 

Neiliana falou sobre sua participação no congresso: ‘Tive o grande prazer de ser uma das palestrantes com o tema Uma Mãe Atípica Quebrando Paradigmas, onde pude falar um pouquinho da minha rotina com o Gabriel e como tudo começou; as terapias precoces, o esporte, e,  hoje, como ele está com o seu desenvolvimento. Foi uma troca de experiências muito importante, porque nós não sabemos o suficiente, e esses eventos agregam valores e conhecimento. O diagnóstico do autismo não é o fim, ele é apenas o começo de uma caminhada onde não se consegue parar mais. A partir do momento que você entra nesse mundo azul, a gente fala mundo azul porque ele é mais predominante no sexo masculino, você não tem como voltar. Eu sempre falo que a caminhada de uma mãe atípica é para frente. Você não pode olhar para os lados e nem para trás, porque você tem que dar sequência às terapias do seu filho. Você precisa estimular a fazer as terapias, praticar o esporte e a socialização, então, foi muito gratificante participar desse congresso’.

Neiliana pontuou que ‘Coloquei esses conhecimentos em prática com o Gabriel e os levarei também para as mães da associação. Foi falado muito da inclusão, que a família precisa ser a principal fonte de inclusão para uma criança atípica, para depois a sociedade abrir as portas, tanto a igreja, quanto a escola. Então, foi muito gratificante.

Thomaz Júnior